仔猪感染后死亡率可高达100% 猪价行情低迷下（更应防好这个病）

伪狂犬病(Pseudorabies, PR)是由伪狂犬病毒(PRV)引起的一种严重疾病，给许多国家的养猪业造成了重大的经济损失。伪狂犬病毒属疱疹病毒科，甲疱疹病毒亚科，水痘病毒属，PRV具有疱疹病毒的典型结构。病毒粒子由的双链DNA基因，核衣壳、被膜和囊膜组成。

伪狂犬神经症状，四肢僵直震颤惊厥

PRV病原具有以下特点（1）感染宿主范围广：包括牛、绵羊、山羊、狗、猫、鼠等动物均易发生伪狂犬自然感染，感染后很快出现临床症状，且都已死亡为转归，猪是该病毒的“天然宿主”，也是PRV感染后唯一可以存活的物种。

（2）能造成潜伏性感染：感染伪狂犬病的猪可能在初次感染数月之后激活潜伏性病毒并排毒。研究发现，猪在分娩时或应激等极端环境下，潜伏感染的伪狂犬病毒可以被激活并可以向环境中排毒。

（3）在环境中存活能力不强：伪狂犬病病毒在环境中的存活受pH、温度和湿度共同影响。pH低于4或高于9对病毒的影响极大。PRV对热具有一定的抵抗力。在60℃条件下可存活30-60min，在70℃条件下可存活10-15min，在80℃条件下可存活3min，在100℃条件下可存活1min，利用消毒剂可有效清除环境中的伪狂犬病病毒，要求消毒前清除所有有机物，对PRV有效的消毒剂包括石碳酸组分、5%的苯酚、2%氢氧化钠。

（4）免疫应答不能防止感染的发生：能感染有抗体的动物并在其体内复制是疱疹病毒的另外一个特征。这些抗体可从初乳或血清中被动获得，或通过接种疫苗或发生感染时主动生成。保护性抗体可减轻发病猪的临床症状，增加感染所需的病毒剂量。

PRV感染后能够危害不同阶段的猪群，主要造成商品猪的死亡和种猪的繁殖障碍。哺乳仔猪病初表现呕吐、腹泻，精神不振，体温升高至 41℃以上，呼吸困难；随后中枢神经系统(CNS)症状，如运动障碍共济失调和角弓反张，有的病猪则出现四肢麻痹，倒地侧卧，四肢做划船样动作，最后衰竭死亡，有中枢神经症状的猪一般在症状出现24～36 h死亡，哺乳仔猪的死亡率高，可达100%；断奶仔猪的临床症状包括精神倦怠，厌食和发热(41～42℃)。一般有呼吸道症状，特征为打喷嚏，咳嗽，呼吸困难。

症状持续5～10天，大多数猪退热，恢复食欲后迅速痊愈；育肥猪的伪狂犬主要表现为呼吸道症状，发病率可高达100%，一般感染3～6天后出现临床症状，表现为体温升高至41～42℃，精神沉郁，出现打喷嚏，鼻腔有分泌物，进而发展至肺炎。

症状一般持续6～10天，动物退热恢复食欲后可迅速康复，若无并发症，死亡率低，为1%～2%。如果PR病毒感染后继发胸膜肺炎放线杆菌等细菌性疾病，损失会明显加重；成年母猪和公猪感染后主要是呼吸道症状。PRV可以通过胎盘屏障感染胎儿，导致怀孕母猪发生流产、产木乃伊胎、死胎和弱仔。

20世纪上半叶，猪的PRV感染只是零星报道，但从20世纪50年代到70年代，猪中伪狂犬病的爆发更严重并伴随临床症状的变化，自20世纪80年代以来，该疾病的全球传播造成了严重经济损失，促使人们加大了对伪狂犬病的控制力度，特别是在部分发达国家使用灭活疫苗和活疫苗，实现了猪伪狂犬病的净化和根除，我国上世纪80年代引入猪伪狂犬Bartha-k61疫苗，使猪的伪狂犬病得到有效控制，但2011年底，在中国接种Bartha-k61的猪场出现了伪狂犬病毒变异株。

研究表明伪狂犬病毒毒力相关基因如核苷酸还原酶基因发生基因缺失，gE基因发生多处突变，免疫原性基因如gB和gC基因发生变异，中和实验结果发现，需要更高滴度的抗体才能中和新毒株的细胞致病性。多个研究机构通过对伪狂犬变异毒株测序，并与经典毒株基因序列对照。证实这些变异株相互之间同源性（97.1%-99.5%）较高，与经典PRV毒株亲缘关系相对较远（96.6-99.1%），形成了1个相对独立的分枝。首次表明PRV分离株可分为2个基因型，中国新流行毒株属于基因Ⅱ型。其他PRV毒株（如欧美分离株）属于基因Ⅰ型，童光志（2018）认为变异的基因Ⅱ型PRV gC基因存在很多的插入与缺失，毒力增强。这一发现也解释了为什么Bartha-K61疫苗（Ⅰ型）对中国新流行毒株（Ⅱ型）缺乏有效保护。

哈兽研对全国规模猪化场伪狂犬病原检测分析，2014到2017年总体病原检出率为11.98%，其中2017年阳性率为9.01%；2014到2017年gE抗体阳性率为38.17%，其中2017年gE抗体阳性率为38.63%。临床上出现更加典型的伪狂犬症状，母猪妊娠期流产，10日龄以内的哺乳仔猪出现腹泻、呕吐或神经症状，仔猪死亡率达60%-100%，保育猪出现咳嗽、打喷嚏，生长缓慢，死亡率超过30%，育肥猪出现呼吸道症状，死亡率超过10%。

攻毒实验表明PRV变异株比经典株表现为更加严重的呼吸道症状和神经症状，并且死亡率明显增高，通过免疫组化实验能够在肺脏、肝脏、脾脏等器官中检测出PRV抗原，表明PRV变异株的组织嗜性增强。

脑组织充血、出血

哈兽研仇华吉研究表明，从Bartha-k61免疫猪群中分离到的伪狂犬病变异毒株，Bartha-k61的免疫保护力仅为33.3%，表现为保育猪gB抗体阳性，gE抗体突然转阳，提示现有疫苗免疫不充分，不能抵御野毒感染。在保护试验中，Bartha-K61疫苗对SC(经典的PRV)的攻毒提供100%的保护，但对4株HeN1（变异株）的攻毒仅提供50%的保护。研究结果表明，Bartha-K61疫苗不能有效预防PRV HeN1感染。临床实验表明现有伪狂犬疫苗不能完全抑制新毒株的攻击，不能完全保护猪只受新毒株的感染。

2012年，普莱柯公司从自主分离获得的猪伪狂犬病流行株中，优选出一株细胞适应性好、致病力强、免疫原性好的毒株，利用基因重组技术，构建出gE基因缺失灭活疫苗株。在此基础上率先研发出全球首个针对猪伪狂犬病流行株的灭活疫苗（普伪净）。

普伪净是首个真正针对猪伪狂犬病流行株的灭活疫苗，可对伪狂犬流行毒株和经典毒株均产生完全保护力，采用基因工程手段缺失gE基因的灭活疫苗，有利于猪伪狂犬病的净化和根除，疫苗免疫后2周即可产生高水平的gB抗体，可有效阻止野毒感染。

普莱柯方案

种母猪（种公猪）每年普免普伪净3次（2ml/头），后备母猪配种前8周和4周分别免疫普伪净2ml/头。根据仔猪gB抗体消长规律来确定首免日龄，先用活苗进行免疫，间隔3-4周用灭活苗进行加强免疫，普莱柯“活苗+灭活苗”的方案在伪狂犬病的净化过程中起到了关键作用，灭活苗免疫后可迅速刺激机体免疫系统产生高水平的中和抗体，阻断野毒感染，缩短阳性猪的排毒周期，降低环境中的病毒载量，从而降低猪群野毒gE抗体的阳性率，为猪伪狂犬病的防控和净化提供有力保障。