阿托品 用法（解毒药）

【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品注射液

英文名称：AtropineSulfate Injection

汉语拼音：LiusuanAtuopin Zhusheye

【成份】本品主要成份为：硫酸阿托品；辅料为：氯化钠，注射用水。

化学名称：α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。

化学结构式：

分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O

分子量：694.84

【性状】本品为无色的澄明液体。

药理作用

为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。

药效学

抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据该品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。

药动学

口服后自胃肠道迅速吸收，很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后15～20分钟血药浓度达峰值,口服为1～2 小时，作用一般持续4～6小时，扩瞳时效更长。半衰期为11～38小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢，约有13～50%在12小时内以原形随尿排出。

【药代动力】该品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7～4.3h。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【作用与应用】抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，散大瞳孔，使眼压升高，兴奋呼吸中枢。用于胃、肠、胆、肾绞痛、早期感染性休克、麻醉前给药、阿斯综合症、有机磷中毒、散瞳以治疗虹膜睫状体炎等。

【用法与用量】肌肉，皮下或静脉注射一次量每1kg体重。

麻醉前给药马，牛，羊，猪，犬，猫0.02-0.05mg

解除有机磷中毒马，牛，羊，猪0.5-1mg，犬，猫0.1-0.15mg，禽0.1-0.2mg

【注意事项】1较大剂量对马，牛有引起急性胃扩张，肠膨胀及胃癌膨气的危险。

2过量中毒时，可用拟胆碱药解毒